硫酸铵溶解度 硫酸铵溶解度数据表

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硫酸铵溶解度 硫酸铵溶解度数据表

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1、铵的饱和度也不完全相同。

2、通常用来分离抗体的硫酸铵饱和度为抗体的纯化(硫酸铵沉淀法)基本原理硫酸铵沉淀法可用于从大量粗制剂中浓缩和部分纯化蛋白质。

3、用此方法可以将主要的免疫球从样品中分离，是免疫球蛋白分离的常用方法。

4、高浓度的盐离子在蛋白质溶液中可与蛋白质竞争水分子，从而破坏蛋白质表面的水化膜，降低其溶解度，使之从溶液中沉淀出来。

5、各种蛋白质的溶解度不同，因而可利用不同浓度的盐溶液来沉淀不同的蛋白质。

6、这种方法称之为盐析。

7、盐浓度通常用饱和度来表示。

8、硫酸铵因其溶解度大，温度系数小和不易使蛋白质变性而应用广。

9、试剂及仪器1.组织培养上清液、血清样品或腹水等2.硫酸铵(NHSO43.SAS)4.蒸馏水5.含0.2g/按照硫酸铵水中溶解度:0℃时70.6g，100℃时103.8g。

10、L叠氮钠透析袋7.超速离心.计9.磁力搅拌器三，作步骤33%-50%。

11、(一)配制饱和硫酸铵溶液(SAS)1.将767g2SO4边搅拌边慢慢加到1升蒸馏水中。

12、用氨水或硫酸调到硫酸pH7.0。

13、此即饱和度为的硫酸铵溶液(4.125°C(二)沉淀1.样品(如腹水)20′g30min3.边搅拌边慢慢加入等体积的SAS到上清液中，终浓度为1:1(4.将溶液放在磁力搅拌器上搅拌6小时或搅拌过夜(4°C)，使蛋白质充分沉淀。

14、(三)透析10′g30min°C)。

15、弃上清保留沉淀;2.将沉淀溶于少量(10-20ml)PBS-0.2g/L叠氮钠中。

16、沉淀溶解后放入透析袋对-0.2g/L叠氮钠透析4°C)，每隔3-63.透析液离心，测定上清液中蛋白质含量。

17、四，应用提示(一)先用较低浓度的硫酸氨预沉淀，除去样品中的杂蛋白。

18、1.边搅拌边慢慢加SAS离心0.5:1(v/v)或过夜(4°C);3.3000′g30min°C)，保留上清液;上清液再加SAS到0.5:1(v/v)，再次离心得到沉淀。

19、将沉淀溶于，同前透析，除去硫酸氨;4.上清液再加SAS到0.5:1(v/v)，再次离心得到沉淀。

20、将沉淀溶于，同前透析，除去硫酸氨;(二)为避免体积过大，可用固体硫酸氨进行盐析(硫酸氨用量参考表技术结合使用，可得到更进一步纯化的抗体。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助。